研究發現與青光眼有關的遺傳標記

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新華網倫敦９月１２日電（記者黃堃）一個國際科研小組在新一期英國《自然遺傳學》雜志上報告說，他們發現一個與青光眼有關的遺傳標記，這有助于通過基因檢測找出患青光眼的高風險人群，以便及時治療。

這個小組由冰島、英國、中國等國科研人員組成，調查了多個國家逾４萬人的健康數據，在代號７Ｑ３１的染色體上發現了這個遺傳標記。它是一個單核苷酸的變體，是比基因更小的遺傳單位，其位置在已知兩個與青光眼有關的基因ＣＡＶ１和ＣＡＶ２附近。

分析顯示，約６％的歐洲人攜有一對該遺傳標記，他們患青光眼的風險比其他歐洲人高出６０％。與歐洲人相比，中國人攜帶這個遺傳標記的比例非常低，基因組中存在這個標記的人還不到１％。不過，攜帶該遺傳標記的中國人患青光眼的風險要大得多——比其他中國人高出５倍以上。

領導這項研究的冰島專家卡裏‧斯特凡松在接受新華社記者採訪時說，這個遺傳標記在中國人和歐洲人身上引起不同程度的患病風險，是本次研究中最令人關注的問題之一，目前還不清楚這種差異背後的深層原因。

據介紹，這個遺傳標記可能引發原發性開角型青光眼，這是青光眼常見類型之一，是由視神經受損引起的慢性疾病，多發于中老年人，而許多患者發病甚至失明前都沒有明顯症狀，因此早期診斷非常重要，如等到症狀明顯再就醫，往往已錯過最佳治療時機。