http://www.stdaily.com/kjrb/content/2011-04/09/content_292968.htm
科技日報 作者:劉霞 據美國物理學家組織網4月7日報導,美國科學家首次用實驗鼠的微小RNA(MicroRNAs)對很容易從皮膚活檢中得到的纖維原細胞進行重新編程,製造出了誘導多功能幹細胞(iPSCs)。 科學家可據此製造出特定病人的iPS細胞,以用於藥物篩选和身體組織再生。 相關研究發表在《細胞—幹細胞》雜誌上。
負責該研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院醫學、細胞和發育生物學教授兼再生醫學研究所科學主管愛德華·莫里西表示,這是科學家首次未使用4個轉錄因子製造出iPS細胞,並將效率提高了100倍。
2006年,日本科學家山中申彌利用病毒載體將4個轉錄因子的組合轉入分化的體細胞中,使其重編程而得到了一種類似胚胎幹細胞的細胞類型,這就是iPS細胞。 隨後很多科學家陸續報告稱,他們使用這4個轉錄因子上的變異製造出了iPS細胞。 iPS細胞具有和胚胎幹細胞類似的功能,卻繞開了胚胎幹細胞研究一直面臨的倫理和法律等方面的障礙,因此,其應用前景非常廣闊。
從事該研究的科學家希望,有朝一日能有效製造出不同病人的干細胞以研究人類疾病;製造出一個細胞“倉庫”以讓人體自身的心臟、肝臟等細胞再生。 儘管前景誘人,但製造出iPS細胞還面臨著效率低的問題,使用人體細胞製造iPS細胞的效率尤其低下。 另外,添加新基因等方法可能有導致癌症的副作用,因此,提高iPS細胞的轉化效率和安全性成為近年來科學界的研究重點之一。
以前,科學家使用轉錄因子讓成人細胞重新編程,每使用10萬個成人細胞得到的iPS細胞不足20個。 而新實驗中,科學家使用微小RNA來讓成人細胞重新編程,結果,每使用10萬個成人細胞得到的iPS細胞高達1萬多個。
莫里西表示,這種方法能製造出iPS細胞讓我們很吃驚,而且,其效率比山中申彌首次提出的轉錄因子方法高很多。 至於為何在製造iPS細胞的過程中,微小RNA和4個轉錄因子的作用原理如此不同還需進一步的研究。
莫里西實驗室研發的微小RNA方法產生的iPS細胞能製造出老鼠體內幾乎全部的組織,包括生殖細胞、精子和卵子等。 該科研團隊目前正同其他科學團隊合作,試圖將這些誘導多功能幹細胞分化成心肌細胞、造血細胞和肝臟細胞。
莫里西表示,在用病人的樣本製造iPS細胞的過程中,這種方法不僅效率高,而且可以得到更多產品。 他們希望製造出人工合成的微小RNA,來將成人細胞轉變為iPS細胞,最終得到包括肝臟、心肌或神經細胞等在內的各種細胞。
美國心肺和血液研究所的肺病研究室主管詹姆斯·基萊認為,有效製造出誘導多功能幹細胞對其治療用途至關重要,新方法朝科學家的最終目標前進了一大步,也將促進其他幹細胞研究的發展。
2011年4月9日 星期六
美用miRNAs製造出誘導多功能幹細胞
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