ＦＤＡ核准 眼球植入微型望遠鏡

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〔編譯羅彥傑／綜合六日外電報導〕美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）六日宣布，已批准使用「植入式微型望遠鏡（ＩＭＴ）」，經手術植入到人眼內，來改善若干因老年性黃斑部病變（ＡＭＤ）而失明的患者視力，特別是處於該疾病末期階段且無其他醫療選擇的患者。

改善老年性黃斑性病變

這個稱為ＩＭＴ的迷你望遠鏡裝置，比一顆豌豆還小，透過外科手術方式植入患者的其中一隻眼睛內，取代水晶體的功能，提供放大兩倍以上的影像，並把影像投射到視網膜的健康部分，有助於恢復因ＡＭＤ所喪失的視網膜中央視力。至於另一隻未動手術的眼睛則負責提供周邊視力。由於人腦必須將兩眼影像融而為一，因此ＦＤＡ提醒，患者必須進行術後復健，才能讓裝置發揮功效，且植入ＩＭＴ仍可能導致角膜內皮細胞大量及慢性喪失。

ＡＭＤ主要影響老年人，損害視網膜中央（黃斑部），並導致此處的視力喪失。根據美國國家眼科研究所資料，美國約八百萬人患有ＡＭＤ，其中近二百萬人已嚴重失明狀況。

ＩＭＴ預計用在患有重度至深度視力受損的七十五歲以上病患身上。製造商表示這項療程採門診手術，花費在一萬七千美元（約五十五萬台幣）至二萬美元。參與臨床試驗的波士頓麻州眼耳科醫院醫師柯爾比說，臨床中九成患者能在一定距離非常清楚地看到視力檢查表至少兩排。約七成五患者從重度或深度視力受損改善為中度受損，若干人甚至恢復認人及看到臉部表情的能力。