http://www.worldjournal.com/view/full_news/10796800/article-%E6%B5%81%E6%84%9F%E7%97%85%E6%AF%92-%E6%8A%97%E8%97%A5%E6%80%A7%E5%A2%9E%E5%BC%B7?instance=med1
研究人員對最近幾年在五個國家流行的數十種季節性A型H1N1流感病毒毒株進行了分析。結果發現,這些病毒對目前普遍使用的金剛烷和神經氨酸抑制劑兩大類抗流感藥物產生了一定的抗藥性。
在被檢測的流感病毒毒株中,2007年至2008年間具有這種雙重抗藥性的病毒毒株比例微不足道,而2009年至2010年間即飆升至了28%。
另外,研究發現,對一類藥物產生抗藥性後,流感病毒會通過基因變異、藥物反應或與其他流感病毒交換基因等方式,快速地產生對其他類抗病毒藥物的抗藥性。
參與研究的美國疾病控制和預防中心拉里莎古巴瑞瓦說,由於目前只有上述兩類抗流感藥物獲准用於臨床治療,因此對這兩類藥物均產生抗藥性的流感病毒日漸增多值得高度關注。一旦這類病毒大範圍傳播,有可能出現無藥可用的危險境地。她認為,必須加快研發新的抗病毒藥物及採用新的抗病毒治療方式。
2011年1月2日 星期日
流感病毒 抗藥性增強
標籤:
生技醫療
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